اندازه گیری الکتروتجزیه ای دوپامین در حضور ترکیبات بیولوژیکی دیگر بر پایه ی الکترودهای اصلاح شده با مایعات یونی و نانوتیوب های کربنی

در بخش اول این کار پژوهشی، نانوتیوب کربن چند دیواره (mwcnt ) و مایع یونی(il) روی سطح الکترود کربن سرامیکی که بوسیله روش سل- ژل تهیه شده بود، نشانده شد. فرآیند نشاندن بوسیله قطره گذاری سوسپانسیونی از mwcnt/il در دی متیل فرم آمید بر روی سطح الکترود ساخته شده صورت گرفت و سپس بررسی خصوصیات الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده و پایداری آن با استفاده از گونه فعال فری سیانید k3fe(cn)6 انجام گرفت. در بخش دوم این کار، رفتار الکتروشیمیایی دوپامین (da) روی mwcnt/cce/il و mwcnt/cce بررسی شد؛ ولتاموگرام چرخه ای da نشان می دهد که جریان پیک اکسیداسیون روی mwcnt/cce/il از جریان مربوط به mwcnt/cce بزرگتر است، که از خصوصیات کاتالیتیکی بهتر استفاده ی همزمان mwcntو il ناشی می شود. نتایج حاصل از این مطالعات نشان می دهد، که این الکترود می تواند به عنوان حسگری مناسب، برای شناسایی da در نمونه های حقیقی به کار رود. اندازه گیری da به دو روش cv و پالس ولتامتری تفاضلی (dpv) انجام شد که محدود? خطی، حد تشخیص و حساسیت به روش dpv، ?m 25-5/0، nm 480 می باشد. این بررسی ها بر روی الکترواکسیداسیون اسکوربیک اسید (aa) و استامینوفن (acop) نیز انجام شد که در متن آورده شده است. در این قسمت، از روش افزایش استاندارد برای تعیین da در نمونه ی آمپول تزریقی استفاده شد. در بخش سوم پایان نامه، اندازه گیری همزمان da، aa و acop با استفاده از mwcnt/cce/il انجام شد. ولتاموگرام چرخه ای همزمان da، aa وacop نشان داد که جریان پیک اکسیداسیون این سه ترکیب روی mwcnt/cce/il به طور چشمگیری از جریان روی cce برهنه و mwcnt/cce بزرگتر می باشد. در این اندازه گیری محدوده خطی برای da، µm 5/18-58/0 (9762/0r2 =)، برای aa، µm1000-100 (9795/0r2 =) و برای acop، µm 8/12-97/0 (9741/0= r2) می باشد. حد تشخیص به ترتیب برای da، aa وacop عبارت است از µm51/0، ?µm7/85 وmµ 76/0.